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感染性疾病及传染病论文_聚乙二醇干扰素α序贯

来源:临床药物治疗杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-09-29
作者:网站采编
关键词:
摘要:文章目录 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.2 纳入及排除标准 1.2.1 纳入标准 1.2.2 排除标准 1.3 方法 1.3.1 对照组 1.3.2 观察组 1.4 观察指标 1.5统计学方法 2 结果 2.1 两组临床疗效比较观察组临床
文章目录

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准

    1.2.2 排除标准

1.3 方法

    1.3.1 对照组

    1.3.2 观察组

1.4 观察指标

1.5统计学方法

2 结果

2.1 两组临床疗效比较观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2 两组HBV-DNA和HBe Ag转阴率以及HBs Ag清除率比较

2.3 两组肝功能指标比较

2.4 两组不良反应发生率比较

3 讨论

文章摘要:目的研究聚乙二醇干扰素α序贯联合核苷类药物治疗高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2019年8月-2020年4月我院诊治的68例高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组采用聚乙二醇干扰素α序贯治疗,观察组在对照组基础上联合核苷类药物治疗,比较两组临床治疗总有效率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBsAg清除率、肝功能指标变化以及临床不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为94.11%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBsAg清除率均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ALT、TBIL均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.70%,与对照组的11.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚乙二醇干扰素α序贯联合核苷类药物治疗高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎效果确切,可提高治疗总有效率,提升HBV-DNA和HBeAg转阴率以及HBsAg清除率,改善肝功能,且不会增加不良反应。

文章关键词:

论文分类号:R512.62

文章来源:《临床药物治疗杂志》 网址: http://www.lcywzlzz.cn/qikandaodu/2021/0929/1415.html



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