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中医学论文_基于“药物-靶点-通路”网络及分子
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摘要：文章摘要:目的运用网络药理学及分子对接的方法探讨化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）以改善胰岛素抵抗的潜在分子机制。方法 通过TCMSP、Uniprot数据库筛
文章摘要:目的运用网络药理学及分子对接的方法探讨化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）以改善胰岛素抵抗的潜在分子机制。方法 通过TCMSP、Uniprot数据库筛选出化浊胶囊的活性成分及靶点基因,利用GeneCards数据库、CTD数据库及OMIM数据库获取NAFLD的相关基因,并与药物靶点相互映射得到共同的靶点,使用String网站及Cytoscape软件构建蛋白互作网络;运用R语言对关键靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,然后使用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络并进网络拓扑分析,最后利用Autodock Tools工具进行模拟分子对接验证。结果预测得到化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝的有效成分31个及共作靶点43个。GO富集分析涉及影响类固醇结合、核受体活性、DNA转录因子活性和类固醇激素受体活性等生物过程;KEGG富集主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、NF-KB信号通路、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、胰岛素抵抗等信号通路,分子对接结果显示4个有效成分与4个靶蛋白对接良好。结论化浊胶囊中的可通过PPAR信号通路、TNF信号通路、PI3K/AKt信号通路等通路发挥治疗NAFLD以改善胰岛素抵抗的作用。
文章关键词:
论文DOI:10.13729/j.issn.1671-7813.Z20210250
论文分类号:R259
文章来源：《临床药物治疗杂志》 网址: http://www.lcywzlzz.cn/qikandaodu/2022/0112/1680.html