- · 《临床药物治疗杂志》编[10/30]
- · 《临床药物治疗杂志》杂[10/30]
- · 《临床药物治疗杂志》杂[10/30]
- · 《临床药物治疗杂志》期[10/30]
- · 《临床药物治疗杂志》数[10/30]
- · 《临床药物治疗杂志》投[10/30]
- · 临床药物治疗杂志版面费[10/30]
一、稿件要求： 1、稿件内容应该是与某一计算机类具体产品紧密相关的新闻评论、购买体验、性能详析等文章。要求稿件论点中立，论述详实，能够对读者的购买起到指导作用。文章体裁不限，字数不限。 2、稿件建议采用纯文本格式(*.txt)。如果是文本文件，请注明插图位置。插图应清晰可辨，可保存为*.jpg、*.gif格式。如使用word等编辑的文本，建议不要将图片直接嵌在word文件中，而将插图另存，并注明插图位置。 3、如果用电子邮件投稿，最好压缩后发送。 4、请使用中文的标点符号。例如句号为。而不是.。 5、来稿请注明作者署名(真实姓名、笔名)、详细地址、邮编、联系电话、E-mail地址等，以便联系。 6、我们保留对稿件的增删权。 7、我们对有一稿多投、剽窃或抄袭行为者，将保留追究由此引起的法律、经济责任的权利。 二、投稿方式： 1、 请使用电子邮件方式投递稿件。 2、 编译的稿件，请注明出处并附带原文。 3、 请按稿件内容投递到相关编辑信箱 三、稿件著作权： 1、 投稿人保证其向我方所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我方所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我方所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。若投稿人有违反该款约定的行为，则我方有权不向投稿人支付报酬。但我方在收到投稿人所投作品10日内未作出采用通知的除外。 5、 投稿人授予我方享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 投稿人委托我方声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。
中医学论文_白芍总苷在强直性脊柱炎患者中的临
作者:网站采编关键词:
摘要：文章目录 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.2 方法 1.2.1 对照组 1.2.2 研究组 1.3 观察指标 1.3.1 观察并记录两组患者在治疗前后的TNF-α、IL-6、IL-10水平 1.3.2 观察并记录两组患者治疗后的不良反应
文章目录
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.2.1 对照组
1.2.2 研究组
1.3 观察指标
1.3.1 观察并记录两组患者在治疗前后的TNF-α、IL-6、IL-10水平
1.3.2 观察并记录两组患者治疗后的不良反应发生情况
1.3.3 观察并记录两组患者治疗前后的CRP、ESR水平
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者TNF-α、IL-6、IL-10对比
2.2 两组患者不良反应发生率对比
2.3 两组患者CRP、ESR水平对比
3 讨论
文章摘要:目的:探讨白芍总苷在强直性脊柱炎患者中的临床效果及药物安全性研究。方法:选取2019年2月—2021年2月天津市第一中心医院收治的强直性脊柱炎患者120例,随机分为两组,对照组和研究组,每组60例,对照组应用柳氮磺胺吡啶治疗,研究组应用白芍总苷治疗。对比两组患者的TNF-α、IL-6、IL-10水平以及不良反应发生率、C-反应蛋白（C-reactive protein, CRP）、红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate, ESR）水平。结果:治疗后,研究组患者TNF-α、IL-6、IL-10水平低于对照组（P<0.05）;治疗后研究组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）;治疗后研究组患者CRP、ESR水平低于对照组（P<0.05）。结论:强直性脊柱炎患者应用白芍总苷,能够有效降低患者的炎症反应,减少CRP、ESR水平以及不良反应,有着较好的安全性。
文章关键词:
论文DOI:10.16588/j.cnki.issn2096-8426.2022.01.011
论文分类号:R259
文章来源：《临床药物治疗杂志》 网址: http://www.lcywzlzz.cn/qikandaodu/2022/0127/1717.html