阿尔茨海默病新药“九期一”国际临床试验完成 - 临床药物治疗杂志杂志社投稿_期刊论文发表|版面费|电话|编辑部- 临床药物治疗杂志

一、稿件要求： 1、稿件内容应该是与某一计算机类具体产品紧密相关的新闻评论、购买体验、性能详析等文章。要求稿件论点中立，论述详实，能够对读者的购买起到指导作用。文章体裁不限，字数不限。 2、稿件建议采用纯文本格式(*.txt)。如果是文本文件，请注明插图位置。插图应清晰可辨，可保存为*.jpg、*.gif格式。如使用word等编辑的文本，建议不要将图片直接嵌在word文件中，而将插图另存，并注明插图位置。 3、如果用电子邮件投稿，最好压缩后发送。 4、请使用中文的标点符号。例如句号为。而不是.。 5、来稿请注明作者署名(真实姓名、笔名)、详细地址、邮编、联系电话、E-mail地址等，以便联系。 6、我们保留对稿件的增删权。 7、我们对有一稿多投、剽窃或抄袭行为者，将保留追究由此引起的法律、经济责任的权利。二、投稿方式： 1、请使用电子邮件方式投递稿件。 2、编译的稿件，请注明出处并附带原文。 3、请按稿件内容投递到相关编辑信箱三、稿件著作权： 1、投稿人保证其向我方所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、投稿人保证向我方所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、投稿人向我方所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。若投稿人有违反该款约定的行为，则我方有权不向投稿人支付报酬。但我方在收到投稿人所投作品10日内未作出采用通知的除外。 5、投稿人授予我方享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、投稿人委托我方声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

阿尔茨海默病新药“九期一”国际临床试验完成

作者:

关键词:

摘要：

　　中新网北京2月8日电 (记者孙自法)中国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”(甘露特钠，代号：GV-971)国际临床试验进展情况受关注。最新消息称，“九期一”国际多中心Ⅲ期临床试验近日在美国成功完成首例患者给药。

　　“九期一”研制企业绿谷制药8日发布消息说，“九期一”国际多中心Ⅲ期临床试验在位于美国纽约州锡拉丘兹市的科拉第临床研究中心，当地时间2月3日完成首例患者给药。现已完成筛查的43例美国和加拿大患者，未来经过一系列评估完成后，符合入排标准的受试者也将陆续进行随机入组给药。

　　目前，美国和加拿大已有超过40家临床中心完成现场启动访视，将于2月24日至25日线上召开北美研究者会议，以探讨交流此次“九期一”国际临床试验的相关情况。欧洲研究者会议和亚太研究者会议计划后续相继召开。

　　据介绍，“九期一”国际多中心Ⅲ期临床试验申请已获得美国、加拿大、法国、中国大陆和中国台湾地区药品监管机构的批准，其国际多中心Ⅲ期临床试验将在北美、欧洲和中国等14个国家及地区分别设立约200家临床中心，开展为期52周的多中心随机、双盲双臂、平行组安慰剂对照、单药疗法临床试验，涉及2046名轻度至中度阿尔茨海默病患者，其中40%的临床试验患者将来自中国，北美和欧洲参加临床试验的患者数量各占30%。在双盲期之后，还将开展为期26周的开放试验。(完)

文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2021/0209/502.html