精准治疗药物获批中国上市造福胃肠道间质瘤患

一、稿件要求： 1、稿件内容应该是与某一计算机类具体产品紧密相关的新闻评论、购买体验、性能详析等文章。要求稿件论点中立，论述详实，能够对读者的购买起到指导作用。文章体裁不限，字数不限。 2、稿件建议采用纯文本格式(*.txt)。如果是文本文件，请注明插图位置。插图应清晰可辨，可保存为*.jpg、*.gif格式。如使用word等编辑的文本，建议不要将图片直接嵌在word文件中，而将插图另存，并注明插图位置。 3、如果用电子邮件投稿，最好压缩后发送。 4、请使用中文的标点符号。例如句号为。而不是.。 5、来稿请注明作者署名(真实姓名、笔名)、详细地址、邮编、联系电话、E-mail地址等，以便联系。 6、我们保留对稿件的增删权。 7、我们对有一稿多投、剽窃或抄袭行为者，将保留追究由此引起的法律、经济责任的权利。二、投稿方式： 1、请使用电子邮件方式投递稿件。 2、编译的稿件，请注明出处并附带原文。 3、请按稿件内容投递到相关编辑信箱三、稿件著作权： 1、投稿人保证其向我方所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、投稿人保证向我方所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、投稿人向我方所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。若投稿人有违反该款约定的行为，则我方有权不向投稿人支付报酬。但我方在收到投稿人所投作品10日内未作出采用通知的除外。 5、投稿人授予我方享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、投稿人委托我方声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

作者:

关键词:

摘要：

上海4月1日电(记者陈静)胃肠道间质瘤(GIST)是发生于胃肠道的肉瘤，约有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突变导致。此类患者一直缺乏治疗药物。记者1日获悉，胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华?(阿伐替尼片，下称阿伐替尼)获中国国家药品监督局批准上市。此前未有针对相关类型GIST的精准治疗药物。

临床研究结果显示，阿伐替尼总体缓解率达到62.5%。北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授当日接受记者采访时表示：“ 阿伐替尼在中国相关类型晚期GIST患者中表现出了非常好的抗肿瘤活性，且安全性和耐受性良好。阿伐替尼在中国获批，将为这部分患者带来巨大的生存获益。”

相关药企方面介绍，自主研发与外部引入“双轮驱动”加速了其商业化步伐。据透露，今年，该药企4项产品将迎来商业化，除了普拉替尼和阿伐替尼的上市，旗下艾伏尼布(IDH1抑制剂)以及肿瘤免疫治疗产品舒格利单抗(PD-L1)均有望获批。艾伏尼布已被列入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的“临床急需境外新药名单(第三批)”。

该企业董事长兼首席执行官江宁军博士接受采访时告诉记者，企业将通过创新性的支付方式，提高药品的可及性。一方面，其将与政府部门合作，推动精准治疗产品尽快加入医保；另一方面，将推进“商保及其他创新支付方式”，比如联合第三方支付公司推出分期付款、会员福利等。(完)

【编辑:黄钰涵】

文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2021/0402/774.html

精准治疗药物获批中国上市 造福胃肠道间质瘤患