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三阴性乳腺癌,何时才能产出里程碑式治疗药物
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摘要:文 | 药疯 投稿邮箱 乳腺癌,是女性第一大癌,约占所有新发癌症病例的12%,占女性所有类型癌症的25%。其中,三阴性乳腺癌凶险度极高,除常规化学疗法和放射疗法外,尚无具里程
01
三阴性乳腺癌介绍
图1.1 TNBC在不同国家/地区的发病率
参考:Critical Reviews in Oncology / Hematology(2020)
02
TNBC一线治疗手段:化疗
通过查询最新版NCCN、CSCO相关指南,对于TNBC的一线治疗手段,仍为化疗,尚未有明确的靶向治疗药物被一线推荐;而化疗又可以分为新辅助化疗和辅助化疗。
新辅助化疗
TNBC很大程度受益于首次治疗。TNBC新辅助化疗对以蒽环类和紫杉类为基础的联合化疗方案敏感,治疗后的pCR率为30%~40%,且3年和5年总生存率分别为77.7%、59.1%。而当TNBC患者携带BRCA1突变时,对化疗药物更敏感,蒽环类和紫杉类化疗方案中如果添加铂类药物会提高疗效。PS:蒽环类药物会引起不可逆的心脏不良反应,紫衫类会引起获得性耐药。
辅助化疗
03
TNBC的靶向治疗药物进展
当前,FDA尚未批准任何靶向药物用于TNBC的一线治疗,靶向治疗中临床试验证实较多的是PARP抑制剂。
PARP抑制剂既能提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,又能阻止PARP修复损伤的DNA,继而促进携带BRCA1突变患者的肿瘤细胞死亡。PrECOG0105临床试验中,吉西他滨联合卡铂和Iniparib(PARP抑制剂)治疗TNBC和BRCA1/2突变相关乳腺癌,结果显示pCR率为36%,而且证实了HRD对新辅助化疗pCR率的预测功能。然而存在质疑的是具体为铂类药物还是PARP抑制剂发挥的治疗功能,无法辨别。
一项针对BRCA1和BRCA2突变的进展期乳腺癌的临床试验,患者口服Olaparib(PARP抑制剂)随机分为高剂量组(每次400mg,每日2次)和低剂量组(每次100mg,每日2次),结果显示,两组患者的总缓解率分别为41%、22%,显示了PARP单药治疗TNBC和BRCA1/2突变相关乳腺癌的功能。
参考:Pharmacology & Therapeutics (2019)
04
TNBC的免疫治疗药物进展
2016年ASCO大会上还报道了PD-L1抗体Atezolizumab联合白蛋白结合型紫杉醇治疗既往未超过三线治疗的TNBC临床试验,中位随访5.21个月,结果显示总反应率为71%。最常见的治疗相关不良反应为中性粒细胞减少。这是首次将免疫治疗和化学治疗结合验证TNBC的治疗效果,意义重大,并证实了两者结合可以大大提高TNBC的疗效。
文章来源:《临床药物治疗杂志》 网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2021/0408/799.html
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