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首个神经营养性角膜炎对因治疗药物欧适维(R)正

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-- 人源化重组神经生长因子滴眼液

全球唯一突破性生物疗法，有望治愈罕见眼病

欧适维^?（塞奈吉明滴眼液）正式在中国上市，为眼科罕见病神经营养性角膜炎患者群体带来可实现治愈的新希望
东沛医药致力于多方合作，提高药物可及性，帮助患者早期诊断并获得规范化治疗

上海2021年6月9日 -- 2021年5月29日，东沛医药举办塞奈吉明滴眼液（商品名：欧适维^?）中国上市学术会议，欧适维^?是全球首个且目前唯一对因治疗罕见眼病神经营养性角膜炎（NK）的突破性生物疗法。中国罕见病联盟CHARD联合IQVIA发布《中国神经营养性角膜炎患者疾病负担调研报告》（以下简称《报告》），帮助提高社会各界对神经营养性角膜炎疾病认知，推动政策关注与社会保障，全面帮助患者提升生活质量。

破解罕见眼病治疗困局突破性疗法带来治愈希望

神经营养性角膜炎（NK）是因三叉神经损失引起的角膜退行性病变，特征是角膜知觉减退或缺失^[1]。由于神经营养性角膜炎发病率不高，低于1.6/人^[2]。

长期以来，由于病因复杂隐匿，且缺乏有效针对病因的治疗方法，神经营养性角膜炎有着早期诊断难、疾病进展快、治疗棘手、患者预后差等特点。据《报告》显示，传统“保守对症”的治疗方式，不能从根源解决病因，患者面临着疗效欠佳、反复发作，眼睛外观和功能受损等问题^[2]。可以说NK是一个被严重忽略与低估的眼科罕见病。

北京同仁医院角膜科主任、眼库主任潘志强教授表示，“作为目前全球和国内唯一针对病因治疗神经营养性角膜炎的生物疗法，欧适维^?为神经营养性角膜炎临床治疗领域带来了重大突破，对实现这一罕见眼病的临床治愈具有里程碑式的历史意义，也为患者群体带来了新的希望。”

多方共助罕见病治疗可及性

中国罕见病联盟赵琳秘书长介绍，“随着党和国家高度重视罕见病的防治和管理，国家卫健委、国家药监局、国家医保局等部门在提升罕见病的诊疗能力、药品的审评审批、药物可及性方面等采取的一系列措施，我国的罕见病事业已加速驶入快车道。中国罕见病联盟自成立以来，持续关注罕见病用药可及性问题，不断配合医保部门开展罕见病保障方面的课题研究，帮助罕见病患者用得上药、用的起药。对于神经营养性角膜炎这样‘有药可治、费用可控且可治愈'的罕见病，希望能通过提高诊疗水平、推动创新药物临床诊治可及性，让更多的罕见病患者看到希望，健康中国一个都不能少！

东沛医药中国总经理丛凡先生表示，“欧适维^?重组人神经生长因子被列入中国《第一批临床急需境外新药名单》，并通过加快审评在中国获批上市，体现了中国政府和临床专家对于罕见病临床急需用药的重视。我们深刻理解中国神经营养性角膜炎患者接受传统治疗时存在未满足需求，因病情反复发作导致工作、生活、心理和经济负担。东沛将积极与政府、医学界、患者组织、公益机构合作，帮助更多神经营养性角膜炎患者获得塞奈吉明滴眼液创新治疗，尽可能实现临床治愈，为建设‘健康中国'做出有意义的贡献。”

多位国内外专家学者齐聚共话中美欧经验助推规范化诊疗

为提升神经营养性角膜炎的规范化诊疗水平，多位国内著名角膜领域专家、国际著名学者及近百位眼科专业人士共同参与讨论。来自美国的专家介绍了NK疾病新进展和临床处方经验, 意大利的教授分享了共焦显微镜研究角膜神经再生研究成果。北京同仁医院角膜科主任、眼库主任潘志强教授对中国神经营养性角膜炎（NK）诊疗共识做了全面详细解读，北京大学第三医院眼科中心主任洪晶教授就疱疹病毒反复感染引起的NK、中山大学中山眼科中心副主任袁进教授就三叉神经高位损伤引起的NK、温州医科大学附属眼视光医院副院长陈蔚教授就角膜移植术后引起的NK等案例进行深入探讨，分享了成功诊疗经验，同时为规范化诊疗提供建议。

“沉重的疾病负担和疾病认知的缺乏亟需引起关注。对于临床医生，要加强神经营养性角膜炎相关知识普及，提高诊断水平，倡导早诊早治，并规范诊疗、重视随访，推动我国神经营养性角膜炎的诊治水平全面提升。”

文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2021/0610/1134.html