恒瑞医药两款药物获批临床试验国内外均无同类

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新京报讯（记者刘旭）11月10日，恒瑞医药发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1701注射液和上海恒瑞医药有限公司的SHR2285片获批临床试验。据新京报记者不完全统计，9月以来，恒瑞医药及其子公司已有20个产品获批临床试验。

SHR-1701可促进效应性T细胞的活化，还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验，并在澳洲开展I期临床试验。经查询，MerckKGaA公司、普米斯生物技术、苏州创胜集团、博际生物医药、齐鲁制药、友芝友的同类产品在国内外处于临床试验阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，SHR-1701相关项目累计已投入研发费用约为2.38亿元。

SHR2285片拟用于预防或治疗动静脉血栓以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险。经查询，国内外未有同类产品获批上市。截至目前，SHR2285相关研发项目累计已投入研发费用约5608万元。

校对卢茜

文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2021/1113/1524.html

恒瑞医药两款药物获批临床试验 国内外均无同类