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君实生物董秘回复：新冠治疗小分子药物VV116正在

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君实生物()02月08日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，有望在2022年下半年递交新药上市(NDA)申请。请问目前是什么进度？

君实生物董秘：投资人您好，VV116目前正在开展全球多中心临床研究，其中3项在中国开展的I期研究已于2022年1月完成，初步结果显示临床安全性良好，针对轻中度COVID-19患者的国际多中心II/III期临床试验正在进行中。后续进展欢迎持续关注公司公告。谢谢。

投资者：FDA对公司与礼来的双抗体疗法进行了限制，公司A，H股的股价大幅下跌。请问公司生产经营是否受到了此事件的影响，具体情况如何?

君实生物董秘：投资人您好，根据公司于2022年1月29日披露的2021年年度业绩预告，公司对礼来制药关于埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件并确认收入。目前公司业务发展顺利，生产经营一切正常，在此也提醒投资人，鉴于双抗体疗法目前在美国处于暂停使用状态，其未来销售受到境外疫情发展及控制情况、药物使用的选择、市场推广等多种因素影响，对公司未来利润影响具有不确定性。谢谢您的关注。

投资者：您好！贵司与中科院合作研发的VV116，已经在乌兹别克斯坦拿到了EUA，说明有效性安全性俱佳。请问为什么至今还不公布相关临床数据？谢谢！

君实生物董秘：投资人您好，目前公司以及合作研发单位尚未在学术杂志或学术会议上公开发表VV116的相关临床数据。欢迎持续关注公司公告以及项目进展。谢谢！

君实生物2021三季报显示，公司主营收入27.18亿元，同比上升168.9%；归母净利润-.66万元，同比上升64.85%；扣非净利润-.33万元，同比上升52.2%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入6.04亿元，同比上升38.52%；单季度归母净利润-.35万元，同比上升22.21%；单季度扣非净利润-.26万元，同比上升17.68%；负债率19.79%，投资收益-3194.98万元，财务费用509.45万元，毛利率72.41%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为87.95。近3个月融资净流入3.72亿，融资余额增加；融券净流入2628.86万，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，君实生物（）好公司评级为2.5星，好价格评级为1星，估值综合评级为1.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

君实生物主营业务：创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化

公司董事长为熊俊。熊俊先生:1974年2月6日出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历,熊俊先生于1996年7月获得中南财经大学(现为中南财经政法大学)经济学学士学位，于2007年12月获得香港中文大学工商管理硕士学位。熊俊先生自2015年3月至今担任公司董事长，自2016年1月至2018年1月担任公司总经理；于2007年2月至今，担任上海宝盈资产管理有限公司执行董事；于2013年3月至2015年11月，担任众合医药董事长，于2013年9月至2015年11月担任上海众合医药科技股份有限公司总经理；于2013年4月至今，担任公司多家子公司的执行董事、董事长、总经理职务。

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文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2022/0209/1734.html