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利好消息密集释放，国产新冠药快速推进临床进

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5月16日，资本邦了解到，近期，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。

广生堂于同日表示，公司新冠口服药物GST-HG171已确定临床前候选化合物PCC，体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171对已知各种主要病毒株(原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等)都有效。

近日，众生药业宣布，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并收到《受理通知书》。

此外，3月11日，为进一步优化新冠病毒检测策略，服务疫情防控需要，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。这也进一步驱动药企加速对新冠药的研发与推进。

君实生物于4月29日披露新冠小分子口服药最新进展。公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片(“VV116”)正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度新型冠状病毒肺炎患者的注册临床研究正在进行中。据悉，VV116已于2021年底在乌兹别克斯坦获批用于中重度COVID-19患者的治疗。

目前，越来越多的药企实现技术突破，自2022年以来，关于国产口服类新冠防治药物的利好消息接连而至。

自2020年新冠疫情爆发以来，各国药企均持续推进相关药物的研发，国内企业也不甘示弱。

本文源自资本邦

5月10日，腾盛博药宣布，新的数据表明，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法系我国首个自主研发的抗新冠病毒抗体药物，于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准。

科兴制药表示，合作开发的口服小分子新冠病毒治疗药物Shen26，与君实生物的VV116靶点相同(Rdrp)，根据实验室数据，Shen26对新冠病毒delta株和Omicron株在体外细胞的抗病毒活性上，效果显著。

文章来源：《临床药物治疗杂志》网址: http://www.lcywzlzz.cn/zonghexinwen/2022/0516/1771.html